Paracetamol/Phenylephrine Sandoz 1000 mg/12,2 mg powder for oral solution Bulgarien - Bulgarisch - Изпълнителна агенция по лекарствата

paracetamol/phenylephrine sandoz 1000 mg/12,2 mg powder for oral solution

sandoz d.d. - 1000 mg/12,2 mg powder for oral solution

Zondaron 2 mg/ml solution for injection/infusion Bulgarien - Bulgarisch - Изпълнителна агенция по лекарствата

zondaron 2 mg/ml solution for injection/infusion

Софарма АД - Ондансетрон - 2 mg/ml solution for injection/infusion

Zofran 4 mg film - coated tablets Bulgarien - Bulgarisch - Изпълнителна агенция по лекарствата

zofran 4 mg film - coated tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Ондансетрон - 4 mg film - coated tablets

Zofran 8 mg film - coated tablets Bulgarien - Bulgarisch - Изпълнителна агенция по лекарствата

zofran 8 mg film - coated tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Ондансетрон - 8 mg film - coated tablets

Zofran 2 mg/ml solution for injection Bulgarien - Bulgarisch - Изпълнителна агенция по лекарствата

zofran 2 mg/ml solution for injection

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Ондансетрон - 2 mg/ml solution for injection

MERON PLUS AC Italien - Bulgarisch - Ministero della Salute

meron plus ac

MERON PLUS Italien - Bulgarisch - Ministero della Salute

meron plus

Axumin Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - Диагностични радиофармацевтици - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. axumin е показан за позитронна-емисионна томография (pet) резонанс за откриване на рецидив на рак на простатната жлеза при възрастни мъже с подозрение на рецидив, на базата на високо кръвно нива простатического специфичния антиген (psa) след първоначалното лечение.

Translarna Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - Мускулна дистрофия, Дюшен - Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система - translarna е показан за лечение на мускулна дистрофия тип дюшен в резултат на мутация в гена дистрофина е глупост, при амбулаторни пациенти на възраст от 2 години и по-възрастни. Ефективността не е доказана в не-амбулаторни пациенти. Наличието на мутации в гена дистрофина глупост трябва да се определя от генетичното изследване.

Iblias Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog Алфа - Хемофилия А - Антихеморагични - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор vІІІ). iblias може да се използва за всички възрастови групи.